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不只是你,6000+洁净时速成班学员也曾遇到过这些疑惑: 40%没师傅带 没师傅带,拿到图纸,一脸懵逼,工作效率低,经常加班到深夜。 40%没经验 知识储备丰富但是不了解设计工作,实际项目经验少,整体联系的眼光看问题。 20%转行学暖通 既没基础、又没经验,不知如何下手,学习吃力,浪费很多时间,心理压力大。 但是,这些现在都已经不再是问题! 因为,我来了! 易筑教育带着3个月让你速成的决心来了!...查看详情
九、配管工程 (一)一般规定 1、 本章适用于洁净厂房内设计压力不大于是1MPa,设计温度不超过材料允许的使用温度的碳钢管道、不锈钢管道、工程塑料管道等配管工程的施工安装质量验收。 2、管道安装应具备下列条件: (1)与配管工程相关的土建工程已检验验收合格,满足安装要求,并办理了交接手续; (2)施工应按照工程设计文件进行; (3)配管工程使用的材料、附件、设备等已检验合格,并有相应的产品出厂合格...查看详情
一、基本要求 1、承担洁净厂房工程的施工企业,应具有相应工程施工资质及其等级,并应具有完善的质量管理体系。 2、洁净厂房的施工应按设计文件、合约的内容实施。当修改设计时,应经原设计单位的确认、签证,并得到建设单位的同意。 3、 洁净厂房施工前应根据具体工程项目的特点,制订施工方案和程序,做到各工种协调施工、阶段明确、交接清楚,确保整体施工质量和安全操作。 4、 施工企业承担对洁净厂房工程内各专业设...查看详情
收录于话题在微电子用洁净室、药品生产用洁净室中,常常在产品生产过程中使用或产生,各种酸性和碱性物质、有机溶剂和一般气体、特种气体;在致敏性药物、某些甾体药物、高活性、有毒性药物生产过程还会有相应的有害物质排出或泄漏入洁净室内,为此对于上述产品生产用洁净室内可能排出各种有害物质、气体或粉尘的生产工艺设备或工序设置局部排风装置或全室排风装置,按生产工艺过程排出的废气的类型可将排风装置(系统)大体划分为...查看详情
设计关键点 作为药品生产质量控制系统的重要组成部分,药厂暖通空调系统主要通过对药品生产环境的空气温度、湿度、悬浮粒子、微生物等的控制和监测,确保环境参数符合药品质量的要求,避免空气污染和交叉污染的发生,同时为操作人员提供舒适的环境。另外药厂暖通空调系统还可起到减少和防止药品在生产过程中对作业人员造成的不利影响,并且保护周围的环境。而对于制药工业,一个清洁安全的空间环境则是空调系统设计中必...查看详情
来源:洁净工程联盟,版权归作者所有,如有侵权请联系删除 点击了解课程↓: 洁净室设计快速入门与提高全程班-暖通设计,成长之路有捷径!课程学习咨询点这儿~ 洁净技术目前广泛应用在电子半导体、制药设备、食品卫生、生物科技、医疗等领域,随着科技的进步对洁净室的要求也越来越高。从洁净室的角度,说说自动化仪表控制与监测技术在洁净室的应用。 现代洁净室技术将洁净室设计建造、洁净室测试与检测、洁净室运行...查看详情
来源:洁净工程联盟,版权归作者所有,如有侵权请联系删除 点击了解课程↓: 洁净室设计快速入门与提高全程班-暖通设计,成长之路有捷径!课程学习咨询点这儿~ 一.中效过滤器更换周期 1.1.中效过滤器两侧压差接近初始压差的1.5-2倍。 1.2.当运行时间较长,但压差与初始压差的1.5-2倍值相差较大,按照下表执行检查、更换。 二.中效过滤器更换、清洗及烘干程序 1.中效过滤器更换程序 1.1.准...查看详情
来源:洁净工程联盟,版权归作者所有,如有侵权请联系删除 点击了解课程↓: 洁净室设计快速入门与提高全程班-暖通设计,成长之路有捷径!课程学习咨询点这儿~ 一、基本要求 1、洁净厂房工程竣工验收的系统调试,应在建设单位和监理单位的共同参与下进行,由施工企业负责进行系统调试、检测,承担调试的单位应具有调试、检测专职技术人员和符合本规范规定的测试仪器。 五、施工程序 (一) 洁净厂房的施工安装内容主要...查看详情
来源:洁净技术与应用,版权归作者所有,如有侵权请联系删除 点击了解课程↓: 洁净室设计快速入门与提高全程班-暖通设计,成长之路有捷径!课程学习咨询点这儿~ 洁净室门窗大都共同具有三类构造缝隙。 一类是樘的组合拼接和樘与洁净室门洞间的安装缝隙; 二类是樘与开启扇之间的搭接缝隙; 三类是玻璃或其他芯板的安装缝隙。通常所提的洁净室门的空气泄漏无非是由上述三种缝隙产生的问题。 这三种构造缝隙中...查看详情