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  • 两个微电子生产用洁净厂房的工程比较

    两个微电子生产用洁净厂房的工程比较

  • 关于洁净厂房负荷的问题

    请教做设计的同学或前辈,大家设计时的负荷计算是怎样的,用软件计算还是根据经验估算,还是用课本上所说的方法逐墙逐窗的计算负荷(很麻烦),不知大家是怎样计算的。。。。诚心请教啊

  • 关于洁净厂房检测的知识

    关于洁净厂房检测的一些内容

  • 医药厂房工程洁净技术发展现状

    自从约30年前,第一批洁净室用于制药医疗以来,洁净室技术百花齐放,洁净生产环境五彩缤纷。洁净室技术的典型应用始于制药、医疗、化工、精密机械制造、光学、微电子,当今洁净室已改头换面,并延伸应用到越来越多新兴的工业部门,如微系统技术、生物技术、食品、化妆品等领域也逐渐开始应用各种级别的洁净室。 近年来我国医药行业蓬勃发展;GMP(Good Manufacturing Practice)即《药品生产质量管理规范》是当今国际制药行业公认的药品生产和质量管理的基本准则。体现了对药品生产全过程的控制要求,对生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求,其中“生产环境”要靠洁净技术来保证。药品生产企业的GMP认证为净化安装工程公司创造了商机! 医药厂房洁净室系统组成 表一医药厂房洁净室系统组成Ⅰ 建筑结构(室内装修含彩钢板围护、自流坪地面等)Ⅱ 净化空调系统Ⅲ 排风除尘系统Ⅳ 公用动力系统Ⅴ 制药工艺设备及工艺管道系统Ⅵ 电气照明系统Ⅶ 通信消防安全设施系统Ⅷ 环境控制设施系统

  • 生物制药GMP洁净厂房工程解决方案

    一、 概述 无菌试验室公司生物无菌生产车间, 建筑物为121x18米,共三层的钢筋混凝土结构厂房,单层面积2268 M2 。GMP车间净化首期生产车间设在一楼西面, 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑区车间

  • 电子无尘厂房洁净空调工程的常用方案比较

    电子无尘厂房洁净空调工程的常用方案比较

    电子无尘厂房洁净空调工程的常用方案比较目前国内还没有统一的电子产品的空气洁净度等级或生产环境控制要求 统一规定,所以一般是依据《洁净厂房设计规范》(GB50073-2001)以及电子产品的生产厂家实际经验等来确定电子厂房的洁净等级和温湿度的要求。 1.室内空气参数要求 (1)温湿度要求:温度一般为24+2℃,相对湿度为55+5%。(2)新风量大。由于这类车间内,人员比较多,可根据以下数值应取下列的最值:非单向流洁净室总风量的10—30%;补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量;保持室内每人每小时的新鲜空气量≥40m

  • 洁净工程_厂房净化_专业承接各类净化工程

    山东潍坊洁净工程_厂房净化_专业承接各类净化工程: 电子器件车间净化工程 净化方案一:组合型气体解决发电机组 制冷机组 高效过滤器这是一个传统式的净化空调机组的设计方案方案。组合型气体解决发电机组里带有各种各样作用段,如混和段、初效过虑段、表冷段、二次送风段(或正中间段)加温段、增湿段、中效过滤器过虑段、离心风机段等。其蓄冷由制冷机组出示。 方案特性: A.提议新风系统历经集中化运输后再与送风混和,那样能够降低表冷段的冷暴.力压力。 B.这种方案一般能够可用洁净度较高的如千级、百级或千级、十万级等较低的净化无尘厂房。 净化方案二:水冷藏柜机 增加箱式风机 高效过滤器与前种方案较为,它是相对性非常简单的中央空调方案。它能够大大的地变小主机房的总面积,水冷藏柜机能够依据实际的状况布局于较小主机房内或净化车间内,增加箱式风机还可以布局于主机房内或吊在主机房内或在隔层内。 方案特性: A.提议新风系统历经集中化运输后再与送风混和,那样能够降低表冷段的冷暴.力压力。 B.这种方案一般能够可用洁净度

  • 跨国医药企业洁净厂房的工程安装公司

    论坛里各位好象都是搞电子厂房安装的,由于本人是一家国内大型医药企业的HVAC的负责人,很想知道在国内设厂的跨国医药企业巨头的厂房都是哪些工程公司承包?

  • 药品GMP洁净厂房改造工程施工组织设计

    药品GMP洁净厂房改造工程施工组织设计资料简介(药品GMP洁净厂房改造工程施工组织设计) 本工程地处昆明人民西路与西二环路交叉路口西南角,西苑立交桥旁,属老厂房改造。昆明宏达制药厂GMP洁净厂房改造工程含洁净区彩钢隔断及净化空调工程与公用工程——公用工程内容包括给排水、电气(动力系统、照明、弱电)、工艺管道(压缩空气、真空管道)、厂区管网及消防系统等安装工程。建筑规模共约2124m2。其中,洁净面积约441m2,主要集中在二层(有液体口服制剂及胶囊、片剂生产线;三层“卫生学检验”只约15 m2洁净区)。本工程由云南省第二安装工程公司(总承包一级资质企业)抬头联合兰德设计所(医学乙级)向昆明宏达制药厂进行设计及施工总承包(内容含“GMP洁净厂房改造工程”及2736 m2的“配套钢结构工程”)——以顾客满意为宗旨,在保证质量、保证通过GMP认证的前提下,力求最大限度地降低改造成本,缩短工期。

  • 洁净厂房排风二次配管工程施工工艺

    论文简介:本文针对施工过程中出现的疑难问题提出了几点方案,及在以后的洁净厂房排风配管施工应该注意的避免几点建议。 投稿网友:kuzhuaiwu8 上传时间: 2013-07-28

  • 某些洁净厂房的供冷系统与节能

    某些洁净厂房的供冷系统与节能

  • 洁净厂房设计及验收规范

    洁净工程国家规范,希望对大家有用。。。请参考附件!洁净施工可能对有些人比较陌生,最近几年发展比较快,次书主要讲述洁净室施工各个方面的东西!

  • 电子工厂洁净厂房的建造

    电子工厂洁净厂房的建造

  • 请教关于洁净厂房压差的调节

    我在一所制药企业工作,最近十万级的车间压差出现点问题,洁净区比非洁净区的压力小,压差大约10PA。如果调高空调机组泵的频率的话,这个问题就解决了,但是高频运转,也不是个办法。想请教高手是什么原因导致压差变化的?PS:听老师傅们说,这台空调机组新风吸收量比以前少了不少。

  • 洁净厂房风管的定期清洁

    洁净厂房的风管需要定期的清洁已保证车间的洁净度,我们的车间大部分是十万级的少部分是万级的,请问各位大哥,风管的清洗周期一般为多长时间,有没有专业的的清洁公司来做这项工作,清洁的具体方法什么?

  • 空调洁净工程差压的测量

    在制冷暖通行业、洁净工程及设备中有很多地方需要对于风系统/水系统的低压/微压/微差压进行测量和控制,目前Dwyer仪表在国内制冷暖通行业、洁净工程中已经有了非常广泛的应用。 1931年成立的美国德威尔Dwyer仪表,在美国本土拥有12家工厂,提供多达3500多种的仪器仪表,以其极高的稳定性、可重复性,切实的高精度,众多国际认证,和使用的长寿命等优势在美国欧洲的航空航天、国防军工、制冷暖通行业、洁净工程设备、药厂等行业中汇集了大量的客户群,取得了很高的信誉度。 九十年代末进入国内以来,美国德威尔Dwyer仪表在国内制冷暖通行业、洁净工程设备等行业已经形成大量的应用案例,例如:用于空调通风微差压测量的2000系列60Pa的微差压表;药厂的GMP认证中,用于低压/微压/微差压的测量和控制的Dwyer仪表的产品已经成为必用设备。 05年6月美国德威尔Dwyer仪表在西安成立西部办事处,目的在于扩大和健全市场渠道,管理各地各级代理商和经销商,形成中国西部以西部办事处和西安金桥公司总代理为首的市场体系,更好的为用户服务。 实际上,美国

  • 求助,洁净厂房的电气安装

    求助,洁净厂房的电气安装问题.请问那位大侠做过洁净厂房的设计,最好是做过洁净厂房的施工,我有些电气安装要求上的问题想请教.不知有没有洁净厂房电气施工要求、做法的资料?谢谢!

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