大家好,民规上说是医用设备的漏电电流为6ma,可是我看了很多厂家的样本说是最小只有10ma的漏电开关,只有国内的一家生产6ma的漏电开关,我想请问一下,我一定的选6ma的吗?
乙醇钠作为化工领域常用的一种介质,广泛应用于输送、加药等工艺中。不同的工艺采用的乙醇钠输送泵各不相同。那么我们该如何区分乙醇钠输送泵的种类呢,怎样才能选出合适的水泵呢? 1、乙醇钠输送泵具有易结晶的特性、不适用机械密封,如果选用机械密封则每次开停机,都需要清洗管路和机封,会导致生产效率降低。因此要采用无机械密封设计的
2020年因为疫情的关系,医用外科口罩成为人们生活中必不可少的必须品,需求大,市场的供应量自然就要变大,由此也诞生了很多新的口罩供应商,那么口罩的生产环境应该有怎样的标准呢,下面我们就来聊聊: 1、 根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产质量管理条例》来看,合法合规的口罩厂应具备与口罩相适应的生产储备场所、环境条件、生产设备和专业技术人员生产,符合国家标准和国家有关规定。医疗器械分为三类,口罩属于第二类,所以生产环境必须达到洁净度10万级以上。生产环境必须无尘、无菌,有特殊要求的口罩必须在规定的恒温恒湿条件下生产。 2
有一个生产医用纱布的水回用,这个水中基本上没有什么污染物,但是主要是有很多的纱布上的纤维,就是那种小毛毛。用了砂滤和炭滤,最后一道是纳滤,现在的问题的这个纤维毛总是堵塞住纳滤膜,更换纳滤膜的价格又太高。大家看有什么办法解决吗
关于医用气体管径的确定, 一种是根据流速的限定确定管径,《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333—2002中,8.1.2第2条规定:气体在输送导管中的流速应不大于10m/s。根据这条规定和该规范表8.1.1-2各气体终端压力、流量、日用时间,再由公式d = 〔4Q/(πV)〕0.5可以确定管径。 另外一种是根据流量和允许的压力损失计算管道内径: YBF001《军队医院洁净手术部建筑技术规范》规定: 表5-1
不锈钢因加入了钝化性能良好的镍,使它在氧化介质和还原介质中都具有良好的耐蚀性,而被医用介质输送工艺管道普遍选用,如316、316L、304、304L、321、302等。因此,医用洁净管道实际上一般都是指奥氏体不锈钢管道。就焊接性能而言,这种钢焊接时不会发生相变、无冷裂纹和淬硬性倾向,但却存在晶间腐蚀、热裂纹和变形大等因素。为提供合格的产品,满足医用洁净管道焊接要求,首要的是应当明确造成晶间腐蚀、热裂纹、气孔、形状缺陷以及焊接变形收缩等问题的影响因素。 晶间腐蚀 在焊接时,焊接接头总会在450~850℃ 温度范围内停留一定时间,这时对奥氏体不锈钢来说,就容易在晶界析出Gr23C6,从而使晶粒边界形成贫Gr层造成晶间腐蚀。受到晶间腐蚀的不锈钢,从表面上看没有痕迹,但在受到应力作用时,即会沿晶界断裂,强度几乎会完全丧失,这也是奥氏体不锈钢最危险的一种破坏形式。 热裂纹 奥氏体不锈钢由于本身导热系数小,线膨胀系数大,焊接条件下会形成较大拉应力,同时晶界处可能形成熔点共晶,导致焊接时容易出现热裂纹。 形状缺陷 焊缝表面形
乙醇即酒精,是一种重要的传统饮料成分、消毒剂,同时还是一种绿色燃料,从某种意义上说,更是一种战略物资,乙醇是产量最大的发酵产品之一。目前,传统的乙醇发酵生产存在的问题一方面是,多用间歇发酵过程,生产效率低,设备庞大,产品质量不稳定。因此,要提高产品性能,必须使发酵过程连续化,应用有足够选择性的分离技术,使发酵过程中的抑制性产物-乙醇及时被脱除,这样才能加快反应的进程,提高乙醇的生产效率。针对传统的间歇发酵强度不高、对发酵罐量需求大、投资比较高的缺点,利用膜分离技术进行连续发酵,能有效地提高发酵强度和出酒率。在发酵法制乙醇过程中,应用膜分离技术的优点是,可从发酵液中脱掉乙醇和水,而营养物质和基质仍留在发酵液中,若膜能选择性透过乙醇,则可得到高浓度的乙醇,还可以大大降低生产能耗,因此受到国内外的普遍重视。
高压氧舱喷淋测试 《医用空气加压氧舱》GB/T12130-2005
如果要说药物是人类疾病的克星的话,那么医药冷库必然会是所有药品的福星,随着医药冷库的诞生,药品的储藏也就变得更加的高效便利;药物在自然环境当中储藏,必然会遇到不可抗力的药物变质现象,从而引起药物中毒或者是致命等药物安全事故。因此,利用医药药品冷库来对药物进行储藏是医学发展的必然阶段。 一、医用药品冷库的使用特点 医用药品冷库能够帮助储藏一些常温条件下没有办法保持药性的各类医药药品,确保药品本身的特性不发生改变,延长药品的保质期;只是,医药冷库需要获得国家医药监督及的技术认可,方可投入市场使用。 二、医用药品冷库的使用优势 药品能获得性能优良,具有不错的制冷速度,节能省电等多项优点。 三、医用药品冷库的温度设计 不同的药品,需要的冷库温度也会不尽相同,从常规的2℃到8℃,冷库内的温度大概可以从+2℃~+8℃范围内根据药品的特性来自由设定。 四、医用药品冷库的机组 药品冷库多半是全自动的微电脑电气控制技术制作而成
按照规范来说生产氯乙醇的厂房属于甲级但是氯乙醇本身与水会有化学反应释放有腐蚀性的烟气。这种情况应该怎么处理?按照规范设置消防管道么?
请问做过手术室的老师,有谁知道各种手术室医用气体在铜管中的流速?计算公式是否是:Q=Qa+Qb(n-1)*η?其中Q表示计算流量,Qa表示终端设计流量,Qb表示终端使用流量,n表示终端个数,η表示使用系数。谢谢
医用疫苗冷库在设计的时候一定要严格的按照构造的基本要素来操作,控制好恒定的温,使用高品质的制冷设备,以此医药疫苗冷库能够拥有一套性能稳定,完善规范的制冷系统;即便是出现损坏情况,其也一样能够恒温制冷,不破坏疫苗本身的特性。疫苗预防作为我国医药卫生工作的重要方针,是各项全染疾病预防的重要措施,疫苗的安全关乎到了每一个人的生命安全;下面将详细介绍一下医用疫苗冷库设计需要遵循的基本要求。 一、医用疫苗冷库的温度设计 一般的应用疫苗冷库的温度设计都在2℃到8℃之间,但是有一些比较特殊的疫苗,比如糖丸疫苗,其需要的温度为-20℃、而活疫苗适宜的储藏温度则在-15℃条件下。 二、疫苗冷库操作的具体要求 1、医用疫苗在放入裤内储藏的过程中,一定要参照疫苗包装上面标注的储藏温度来进行储藏。 2、在运输的过程中,应该确保疫苗有全程的冷链运输,且冷链系统能够正常稳定的工作。 3、应用疫苗冷库需要制定合理的免疫程序,每一个疫苗在存放之前都应该仔细的检查一下疫苗的
医药冷库主要储存各种常温下无法保证的医药产品。在低温冷藏条件下,药品不会变质失效,药品的保质期会延长。储存温度一般为-5℃ ~+8℃。需要冷藏的医药产品的储运比较特殊,对温度、湿度、光度等都有特定的要求。新建医用冷库时,一定要严格按照新版GSP认证的要求进行验收。 一、医用冷库与常规冷库的区别 (1)冷库的储物板:医用冷库的储物板采用硬质聚氨酯隔热夹芯板,双面彩钢板或SUS304不锈钢板采用高级偏置钩和槽钩。储物板的偏置连接方式完成了储物板与储物板之间的紧密连接,密封性能优异,最大限度地减少了冷空气的泄漏,增强了隔热效果。这是它的优点,一般的蓄冷板是有选择性的,比如聚苯板或者聚氨酯板。两者的表现会有所不同。 (2)冷库设备:医用冷库在规划方案上比一般冷库多配备一套制冷系统。万一制冷机组因紧急情况停止运行,可以通过备用机组继续工作,不会影响仓库内的药品。或冷藏疫苗及需要冷藏的相关产品和设备。但对于普通的冷库建设来说并不是必须的,设备的选择也可以根据客户的要求来做,只要能保鲜的产品就可以满足。了解客户对参考安装设计
目前,国内的医疗设备大多采用220V市电供电。由于各种不同类型的医疗设备供电需求,目前使用最多的是集中式供电结构。即由一个集中的电源变换器产生所需各种电压等级的输出电压。由于它成本低廉、效率高、输出电压可调整、输出噪音小、动态响应快等非常适合医疗类设备使用,是医疗类设备目前使用最多的一种供电方式。医疗设备电源方案确定需要考虑下面几个问题。 安全与隔离是普通商用电源与医疗用电源的一个重大差别。通常,除了一些实验分析类仪器,医疗设备大多安装在病床或手术台附近,离人和操作者的距离比较近,外壳常常会被触及到。医疗设备内部有各种各样的强,弱电的部件,如果强弱电之间的隔离或者是外壳材料绝缘有问题,就会非常危险。安全测试方面一般医疗设备电源都必须得到UL60601-1、C-UL、EN60601-1等安全认证。输入输出端必须要4,000V以上的隔离电压,而且要求对地漏电流低,符合安规爬电距离要求。而对于强电部分需采用双重绝缘,尤其有可能与设备外壳接触的部分更要加强绝缘设计。
我国医用洁净工程的新动态医用洁净工程,不仅指医疗机构内的洁净空间,如洁净手术部、ICU,还包括医疗机构内部整体污染控制工程,如整体气流组织、整体布局等。医用洁净工程能够为病人和医护人员创造良好的医疗环境,提高医疗救治水平,因此得到医疗机构的广泛认可,全国各地的大中型医院纷纷投入大量资金进行医用洁净工程的新建及改造。但是随着医用洁净工程的不断新建及运行,一些问题开始引起医疗机构的关注。目前我国的医用洁净工程基本由几家先期进入这个行业的工程公司垄断,在院方提出技术要求后,工程公司会完成设计、设备选型及购买、施工、乃至后期维护的全部工作。在这个过程中,就出现了诸多让院方为难的问题。首先是医用洁净工程设备选型及工程造价问题,由于我国洁净室设备生产企业和医疗机构的交流渠道不够顺畅,因此医疗机构在新建洁净工程时很难做到货比三家,只能提出技术要求委托工程公司采购,这样就很难控制设备选择达到最佳的性价比,而这点也直接使得医用洁净工程造价偏高,导致后期医疗成本的走高。二是后期维护费用的过高。据了解,目前很多医用洁净工程的维护还是委托工程公司负责,无论是简单维修、设
医用洁净工程,不仅指医疗机构内的洁净空间,如洁净手术部、ICU,还包括医疗机构内部整体污染控制工程,如整体气流组织、整体布局等。医用洁净工程能够为病人和医护人员创造良好的医疗环境,提高医疗救治水平,因此得到医疗机构的广泛认可,全国各地的大中型医院纷纷投入大量资金进行医用洁净工程的新建及改造。 但是随着医用洁净工程的不断新建及运行,一些问题开始引起医疗机构的关注。目前我国的医用洁净工程基本由几家先期进入这个行业的工程公司垄断,在院方提出技术要求后,工程公司会完成设计、设备选型及购买、施工、乃至后期维护的全部工作。在这个过程中,就出现了诸多让院方为难的问题。 首先是医用洁净工程设备选型及工程造价问题,由于我国洁净室设备生产企业和医疗机构的交流渠道不够顺畅,因此医疗机构在新建洁净工程时很难做到货比三家,只能提出技术要求委托工程公司采购,这样就很难控制设备选择达到最佳的性价比,而这点也直接使得医用洁净工程造价偏高,导致后期医疗成本的走高。 二是后期维护费用的过高。据了解,目前很多医用洁净工程的维护还是委托
学校实验室、动物饮用水、医院生化仪及血透配水可配套医院各类大型全自动生化分析仪如:日立、奥林巴斯、东芝、贝克曼、雅培、拜耳。学院及研究所实验室化学分析,试剂配置用水。性能特点:全自动运行、无水保护、满水停机、浓水部分回流节约用水量。电话:0571-87531785,13336062099技术指标 项目 单位 参数 电阻率 MΩ.cm 18.2 电导率 μs/cm 0.055 总有机碳 (Toc) ppb 1-3 重金属 ppb <0.1 硅酸盐 ppb <1 热原 EU/ml <0.02 微生物 cfu/ml <1 杂物颗粒 (>0.1μM) 个/ml <1 注:产水水质符合《GB6682-92分析实验室用水规格和试验方法》
1.手术室(采用隔离变压器,IT系统)里的医用设备接地要单独做接地极吗?还有手术室里的局部等电位接地极要单独做,还是跟设备接地极共用呢?本站论文里有一篇文章说是要独立做实际很困难,而且说采用共用接地极更安全。到底怎么做呢?,规范是怎么要求的?
液化气合成原料轻烃碳五二茂铁轻质油二甲醚成品液化气原料轻质油二甲醚柴油沙特产(可做液化气产品)通过海关QSO国际质量体系认证。轻质油是一种浅黄或无色透明的可燃性液体。合成气(1)轻质油+(2)二茂铁(甲苯溶解)(3)氢氧化钠+(4)香精或硫醇+(5)二甲醚(必须最后加入)(搅拌3―5分钟静止15―20 分钟)合成高能液化气。每公斤液化气燃烧热值为11000大卡,气态液化气的比重为2.5公斤/立方米每立方液化气燃烧热值为25200大卡。每瓶液化气重14.5公斤,总计燃烧热值159500大卡, 相当于20立方天然气的燃烧热值。轻质油密度[0.60-0.68]1900元/吨沸点36.1度56度,含量需要85%以上,比重需0.63以下, 二茂铁(CHF)20000元/吨;氢氧化钠2900元/吨;香精2600元/吨硫醇3200元/吨, 二甲醚3200元/吨,天然液化气(6个压)2900元/吨,轻烃碳五[密度0.60-0.63] 1900元/吨,石油醚3000元/吨,高锰酸钾4800元/吨,汽油97