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什么是硝化作用和反硝化作用
硝化作用 是指氨在微生物作用下氧化为硝酸的过程。硝化细菌将氨氧化为硝酸的过程。通常发生在通气良好的土壤、厩肥、堆肥和活性污泥中。 反硝化作用（deni
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如何防止因反硝化作用产生污泥上浮？
在污水处理过程中，反硝化作用是一种常见的生物化学过程。它是指在缺氧条件下，反硝化菌将硝酸盐还原为氮气的过程。然而，反硝化作用在一定程度上会导致污泥上浮，影响污水处理效果。甘度探讨如何防止因反硝化作用产生污泥上浮的方法，以提高污水处理系统的稳定性和处理效果。 一、反硝化作用产生污泥上浮的原因 1.污泥中硝酸盐含量过高：当污泥中的硝酸盐含量超过一定阈值时，反硝化菌在缺氧条件下大量繁殖，产生大量氮气，导致污泥上浮。 2污泥沉降性能差：污泥沉降性能差，使得污泥在二沉池中难以有效分离，从而导致污泥上浮。
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污水处理生物膜系统中的同步硝化反硝化作用关键因素、潜在途径和工程应用
污水处理生物膜系统中的同步硝化反硝化作用关键因素、潜在途径和工程应用
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反硝化池前加甲烷和磷酸主要起什么作用？
反硝化池前加甲烷和磷酸主要起什么作用？ 在反硝化池前设一个混合反应池 在混合反应池里面加甲烷和磷酸主要起什么作用呢？ 是不是可以让后面的反硝化进行的更加速度彻底？？？？
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A2/O系统硝化作用几乎不存在是什么原因
每日处理量600m3/d 进水水质 COD100~150 氨氮 25左右 厌氧区停留时间2.736小时 缺氧区2小时 好氧分一二级停留时间均为3小时， 好氧溶解氧维持在4mg/l以上， 污泥浓度1500左右 ，好氧区PH在7.8左右 ，污泥镜检活性污泥活性良好，COD去除率正常，但氨氮整个生化池的去除率只有百分之十几，请教各位高手应该是什么原因。
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好氧反硝化在短程硝化反硝化工艺中的作用研究
好氧反硝化在短程硝化反硝化工艺中的作用研究
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问个关于硝化和反硝化的问题
我是刚接触污水处理的小白，之前看资料硝化是把N转化为硝酸盐，反硝化把硝酸盐转化为氮气，所以我觉得污水除氮应该先经过硝化再反硝化啊，为什么有的工艺是先反硝化再硝化？这样能除去N吗？
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关于一个反硝化说法的疑问
如果流出曝气池的活性污泥混合液溶解氧低于0.5，并且碳氮比严重失衡的话，停留在二沉池的活性污泥就会出现上浮的现象。那么溶解氧低0.5我倒是能理解导致后面发生反硝化，但后面的并且碳氮比严重失衡怎么解释？
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【请教】关于反硝化调试的问题
先大致介绍下我们的废水：发酵废水，废水主要是成分是醇类COD25000，其他还有一些清洗废水，主要含NaOH，COD5000，另外一部分是菌体蛋白，成分很复杂COD50w左右，但总量只进3%。 废水先进调节池均质后进UASB系统，出水一部分去稀释原水，一部分进好氧曝气。试运行半年左右，COD基本达标，但总氮超标，于是年底清池改造，将原生化池改隔断成4个小池，类似前置反硝化，本人也是废水处理小白，去年也是临危受命，虽然是生物工程专业，也读了些相关书籍，可以是经验很有限，现在准备调试了，大神们能不能
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关于同步硝化反硝化的详解！
根据传统生物脱氮理论，脱氮途径一般包括硝化和反硝化两个阶段，硝化和反硝化两个过程需要在两个隔离的反应器中进行，或者在时间或空间上造成交替缺氧和好氧环境的同一个反应器中；实际上，较早的时期，在一些没有明显的缺氧及厌氧段的活性污泥工艺中，人们就层多次观察到氮的非同化损失现象，在曝气系统中也曾多次观察到氮的消失。在这些处理系统中，硝化和反硝化反应往往发生在同样的处理条件及同一处理空间内，因此，这些现象被称为同步硝化/反硝化（SND）。 1、同步硝化反硝化的优点 对于各种处理工艺中出现的SND现象已有大量的报道，包括生物转盘、连续流反应器以及序批示SBR反应器等等。与传统硝化-反硝化处理工艺比较，SND具有以下的一些优点： 1、 能有效地保持反应器中pH稳定，减少或取消碱度的投加； 2、减少传统反应器的容积，节省基建费用； 3、 对于仅由一个反应池组成的序批示反应器来讲，SND能够降低实现硝化-反硝化所需的时间； 4、 曝气量的节省，能够进一步降低能耗。 因此SND系统提供了今
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【干货】如何提高反硝化效率？
在污水处理这场没有硝烟的战斗中，要想让反硝化效率一路狂飙，这里可有不少神奇妙招，一起来瞅瞅！ 碳源“投喂”有讲究 反硝化菌就像一群挑剔又可爱的小食客，得给它们找对“食物”——碳源。甲醇、乙醇、乙酸钠这些易生物降解的碳源，那可是它们的心头好，能被快速“消化”。甲醇更是其中的明星，被广泛翻牌子，一加入，反硝化速率就像打了鸡血一样往上冲。 不过，这“投喂”的量可得拿捏好。投少了，反硝化菌饿肚子，工作没干劲；投多了，就像暴饮暴食，出水COD直接超标，污泥产量也跟着蹭蹭涨。一般来说，碳氮比保持在4 - 6，这就好比给反硝化菌安排了营养均衡的套餐，干活效率杠杠的。 反应条件“大保健”
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同时硝化－反硝化（SND）、好氧反硝化
⑴ 厌氧氨氧化基本概念与原理：氨氮的氧化主要是在好氧或限氧条件下进行。理论上，氨氮可以作为反硝化的无机电子供体。这一反应的自由能与好氧硝化过程的相当。依据此热力学计算，科学界在18世纪就预测了可能有氧化氨氮为N2的两种自养型微生物的存在，而这一过程的真正发现却是在两个世纪之后荷兰Delft大学在多阶段废水处理系统中试研究中发现，随着N03的消耗量增加，反应器出水中NH3消失，同时伴随有N2产生量的增加。他们获得的最大NH3去除负荷为1．2nmol／(L．h)。在他们的连续流试验中，通过氮的氧化还原平衡式也表明，在厌氧条件下，每减少1moI NH3，消耗o.6m01NQ，产生o.8m01N3G这一新的发现被称为ANAMMOX。即在厌氧条件下氨氮以亚硝破氮作为电子受体直接被氧化成氮气的过程，其反应式如下： 在ANAMMOX过程中，一个单位的亚硝酸根和一个单位的铵结合而释放出氮气。这意味着在应用中需要注意这个过程的两个方面：在废水中的铵需要有一半氧化成亚硝鼓盐(要防止全部氧化成亚硝酿盐)，并且需要对反应器进行适宜的设计，使其能有效地持留ANAMMOX菌群的生物量，以使AN
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短程硝化-反硝化 大家谈
目前，关于污水的N的去除受到了非常大的重视。那么，对于学环保的而言，污水中N的有效去除，最佳的方法还是硝化-反硝化反应。传统生物脱氮方法在废水脱氮方面起到了一定的作用，但仍存在许多问题。如：氨氮完全硝化需消耗大量的氧，增加了动力消耗；对C/N比低的废水，需外加有机碳源；工艺流程长，占地面积大，基建投资高等。近年来，生物脱氮领域开发了许多新工艺，比方说短程硝化反硝化法，大家谈谈对短程硝化反硝化法的理解吧。最好请做个这方面研究的朋友多多参与！
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求助：如果反硝化效果不好影响大吗？
我在污染物排放标准上怎么没有看到总氮的要求呢？如果不要求总氮，那为何氨氮变成硝态氮以后还要反硝化去除呢？[ 本帖最后由 water-hierarch 于 2009-7-17 14:31 编辑 ]
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国外对于硝化反硝化的研究论文
发几篇国外对于硝化反硝化的研究论文，与大家共享。
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反硝化脱氮和碳源需求量
各位大侠：请教，反硝化时，反硝化1mg的硝酸盐氮消耗多少碳源？我查过好多文献，反硝化1mg的硝酸盐氮理论消耗2.87mg的COD，一般4mg的COD即可满足反硝化的需求.现在我正在做一个中试实验，进水水质比较特殊，属于深度处理的范畴。COD100左右，BOD基本小于5，总氮40左右，出水要求一级B。很明显反硝化需要投加碳源，如果以上面的理论，去除30mg的硝酸盐氮的话，即大约需要30×4=120mg的BOD
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硝化反硝化的碳源、碱度的计算
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自养反硝化脱氮技术介绍
自养反硝化脱氮技术介绍