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“竹梦之旅”——土壤PH的测定实验
2013年7月19日上午8时左右，环境与资源学院“竹梦之旅”暑期社会实践团继续进行后期实验室土壤理化性质分析工作。土壤理化性质的测定包括很多指标，今天队员们主要进行土壤PH的测定。 首先，称10g粗土于50ml的烧杯中，并在烧杯中加入50ml蒸馏水，用玻璃帮搅拌约1min后静置30min，并用PH计进行测量了。但是，在使用PH计前，必须先将PH计进行校正，再进行溶液的PH测量，每测量完一个溶液，需要蒸馏水对其感应部位润洗，擦干，再进行下一个土样的测量，直至将55个样全部测完。 PH计的测量方法虽然简单，但是PH计却十分敏感，一点小小的操作失误对实验结果都有很大的影响。因此队员在操作工程中都十分谨慎。 土壤酸碱度不仅对土壤肥力及植物生长影响很大，而且对养分的有效性影响也很大，如中性土壤中磷的有效性大；碱性土壤中微量元素（锰、铜、锌等）有效性差。众所周知，我国西北、北方土壤
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关于在ＩＣ中测定ＶＦＡ的问题
大家肯定有做过ＩＣ的，这几天要去调试一个工程，但是以前没做过挥发酸的实验．请教各位谁给发个详细的实验方法．谢谢了！我查了好多资料都没查到很详细的．
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浊度对pH测定是否有影响？
如题，我们冷却循环水的浊度有15-20这样子，每次测定pH值时都要不停的搅动玻璃电极，然后pH值慢慢上涨到一定的值。我想问一下，这种测法有问题吗？ 如果不搅一段时间读数的话，pH值会和搅动的读数相差很大。请问是啥原因？另外，我想问浊度对pH的测定有影响吗？
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如何测定废水中的TNT浓度？
我要做一项动态生物膜处理废水的实验，需要测定废水中的TNT浓度。请问测定TNT浓度是执行什么标准？国家标准是什么？请详细讲述测定所需要的药品，仪器和操作步骤。不胜感激………………
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关于废水中CODcr测定的小问题
本人萌新，刚入环保污水处理这行不久，有诸多问题不明白，多望大佬耐心指点，本人不胜感激！ 重铬酸钾法测定的原理，在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。 以上加色的文字是我不懂的地方，为什么要在强酸溶液、为什么要过量、为什么要加热回流、试亚铁灵与重铬酸钾之间的关系、硫酸亚铁铵怎么个回滴法。 希望前辈们耐心解答我心头之惑！
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Fenton氧化试验中测定COD
用重铬酸钾法测定Fenton氧化出水中COD含量，如何知道废水中是否还存在亚铁离子？或者，在亚铁和三价铁可能共存的条件下如何测定亚铁的量？
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请教振动（机械）与土壤中水分的关系？
请教各位大侠，当施工机械在地下水位较高度粉质沙土地上施工时，会造成开挖边坡的滑裂。本人认为是由于机械施工中振动对饱和粉质沙土中的地下水或土壤中的自由水和毛细水产生了影响，使地下水位以上的土壤中毛细水上升，地下水位以下的自由水更活跃，加大土壤颗粒之间的间隙，上述综合使土壤的抗剪切能力下降，导致滑坡或滑裂面的产生。但真正的作用机理或计算公式方面由于小生能力有限，外加长期施工，没有相应当参考资料，无法回答，请教、请慷慨赐教。小生洗耳恭听。谢谢。
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ph调整中，酸碱加入量估算？（求教）
一般工艺中，都会适时的调整ph，一般也是通过ph计自动控制加药量，如何估算出酸，碱的用量呢？ 1.某水样，流量Q=10m3/h.,ph=2，调整ph为11，问10小时加入硫酸量为多少？（暂不考虑水体中其他物质的反应） 2.某水样，流量Q=10m3/h.,ph=11，调整ph为2，问10小时加入NaOH量为多少？（暂不考虑水体中其他物质的反应） 望解惑答疑。
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水中油的测定中分层的问题
在用红外测油仪测定水中油的过程中，在加入NaCL后，震荡后会有个水和CCL4的分层界面，但是在CCL4层内，有的水样很透明，但有的水样就很浑浊，如果出现浑浊现象就会使CCL4层有部分水，在过滤时会使无水NaSO4板结，同时水也会影响最后的测定，我想请教下，这个浑浊状态是什么原因造成的？有什么方法可以解决？（注：我测定的是工厂的废水，问过一个做过河水的，他说没见过这种现象）
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关于聚合氯化铝中盐基度的测定
不知道这里有没有人做过聚合氯化铝的测定实验没有？我是从事水处理药剂生产与开发的，生产过程中需要对聚合氯化铝的各种参数进行测定，其中主要的两个参数有氧化铝含量和盐基度。氧化铝含量的测定目前基本上没有什么误差，问题主要是盐基度的测定。对于固体聚铝，每次测得的盐基度都会超过100%，而这在现实中是不可能的。盐基度的测定主要是受到聚合氯化铝中残留铝酸钙、钙离子及其它杂质的影响。有谁知道如何准确地来测定聚合氯化铝的盐基度的吗？或者谁知道如何掩蔽钙离子。谢谢。
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水样中溶解氧（DO）的测定方法
水样中溶解氧（DO）的测定 溶解氧（DO）是指溶解于水中的氧的含量，它以每升水中氧气的毫克数表示。溶解在水中的氧称为溶解氧，溶解氧以分子状态存在于水中。水中溶解氧量是水质重要指标之一，也是水体净化的重要因素之一，溶解氧高有利于对水体中各类污染物的降解，从而使水体较快得以净化；反之，溶解氧低，水体中污染物降解较缓慢。
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土工膜在土壤修复中“一鸣惊人”
土工膜在土地土壤改造修复中“一鸣惊人”，土工膜又叫防渗膜，在防渗主体系统中起着防渗、隔离的关键作用。当然搭配土工膜使用的环保合成材料有膨润土防水毯、土工布和土工格栅等土工材料。土工膜具有纵横向拉伸强度高、断裂伸长率高、直角撕裂强度高、水蒸气渗透系数时间长、低温冲击脆化性能良好、抗穿刺强度高、抗紫外线、抗老化、尺寸稳定性优秀等性能特点，在土地土壤修复中“威力”巨大。 我国的农村和城市都面临着十分严峻的土地污染问题。上世纪60年代以来，尤其是在改革开放时期，国家在城市和农村大力发展工业，比如一些高污染企业的建设，那个年代的工厂主要集中在城市周边附近，现如今，这些老企业因没有环保设施，所以对土地土壤污染状况非常严重。污染物与雨水等渗入土壤层形成渗滤液，严重的话会进入地下水，对地下水源造成污染，同时所排放的重金属对周围的土地土壤造成严重污染，对人民的身体健康构成威胁。随着现代化城市的发展，大部分工厂进行了搬迁，留下了大片大片的污染土地，其不仅影响了土壤的再次开发和利用，而且对人们饮用水源地下水造成的破坏性的污染。所以土工膜是一种特别有效的防渗环保
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关于请教土壤中苯胺的检测方法的回复
关于请教土壤中苯胺的检测方法的回复
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对废水中挥发酚测定结果的思考
挥发酚国标的测定方法是4-氨基安替比林分光光度法，该法对工业废水和生活污水测定检出限为0.01mg/L,测定下限：0.04mg/L,但今天看一个检测报告：挥发酚浓度小于0.0003mg/L,这个我有点不理解，哪位高手给指点一下
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土壤流失方程USLE（Wischmeier)原理中的R
土壤侵蚀量的计算基于通用土壤流失方程USLE(Wischmeier,1965)原理，具体形式如下：A=R×K×C×P×TLS ⑵式中：R是降雨侵蚀力，K是土壤可蚀性，C是作物覆盖与管理因子，P是水土保持措施，TLS是地形因子；在上式中，R可作为独立因子，描述降水对土壤颗粒的侵蚀性能。R=∑｛1.735×exp[1.5log(pi2/p) -0.8188]｝请问各位大侠，上式的R公式是不是真确的？？若是错误的，请给予一个正确的公式，谢谢！谢谢！
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水体中化学需氧量COD测定
化学需氧量COD(Chemical Oxygen Demand)是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中，能被强氧化剂氧化的物质(一般为有机物)的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数，常以符号COD表示。 化学需氧量高意味着水中含有大量还原性物质，其中主要是有机污染物。化学需氧量越高，就表示江水的有机物污染越严重，这些有机物污染的来源可能是农药、化工厂、有机肥料等。如果不进行处理，许多有机污染物可在江底被底泥吸附而沉积下来，在今后若干年内对水生生物造成持久的毒害作用。在水生生物大量死亡后，河中的生态系统即被摧毁。人若以水中的生物为食，则会大量吸收这些生物体内的毒素，积累在体内，这些毒物常有致癌、致畸形、致突变的作用，对人极其危险。另外，若以受污染的江水进行灌溉，则植物、农作物也会受到影响，容易生长不良，而且人也不能取食这些作物。 包装规格 50次/盒 铝筒包装 测定范围 COD测定试剂盒 0-30-60-1
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废水中酚类的测定方法研究分析
（4-氨基安替比林分光光度法）一、原理酚类化合物于pH10.0±
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花卉养护中场地和土壤消毒方法
花卉养护中场地和土壤消毒方法 (1) 场地消毐：露地花圃、苗床和温室，使用前，必须彻底淸扫，把枯枝、落叶、杂草清除千净，同时挖净土壤里的旧根，并放火烧掉。
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风管检查孔，风量测定孔在预算中怎样估算？
如题，风管检查孔是按100kg计量的，不是按个数计量我弄不懂，高手进来讲讲！
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COD测定中标准试样的浓度一般都有多少的。
COD标准试样，就是国家标准的那种标准溶液，测定方法为将试样稀释25倍进行测定。我想知道这个标准试样一般浓度都有多少的。我们两个化验室使用两种方法测得标准试样经过对比之后竟然误差在20%。希望求解。 方法1，微波快速消解法。方法2，分光光度法。对比3，总碳测定法。 其中方法1和3数据较为接近。 另外由于COD测定中方法较多，一般消解完全和消解不完全的COD值误差中哪个偏大。
